SFS 2015:467 Förordning om ändring i miljötillsynsförordningen (2011:13)

150467.PDF

Källa Regeringskansliets rättsdatabaser m.fl.

background image

1

Svensk författningssamling

Förordning
om ändring i miljötillsynsförordningen (2011:13);

utfärdad den 25 juni 2015.

Regeringen föreskriver att 1 kap. 3 § och 2 kap. 16 § miljötillsynsförord-

ningen (2011:13) ska ha följande lydelse.

1 kap.

3 §

1

I denna förordning avses med

tillsynsobjekt: en verksamhet, en åtgärd, ett område, ett naturföremål eller
en djur- eller växtart som är eller ska vara föremål för tillsyn,
operativ tillsyn: tillsyn som utövas direkt gentemot den som bedriver eller

har bedrivit en verksamhet eller vidtar eller har vidtagit en åtgärd,

tillsynsvägledning: utvärdering, uppföljning och samordning av operativ

tillsyn samt stöd och råd till de operativa tillsynsmyndigheterna,

kommunal nämnd: den eller de nämnder som kommunfullmäktige utser att

ha ansvar för operativ tillsyn enligt miljöbalken,

tillverkare: den som tillverkar en kemisk produkt, bioteknisk organism

eller vara eller som i eget namn förpackar, packar om eller ändrar namn på en
kemisk produkt eller en bioteknisk organism,

primärleverantör: en tillverkare som släpper ut en kemisk produkt, bio-

teknisk organism eller vara på marknaden, den som yrkesmässigt för in en
kemisk produkt, bioteknisk organism eller vara till Sverige i syfte att släppa ut
den på marknaden och den som yrkesmässigt för ut en kemisk produkt, bio-
teknisk organism eller vara från Sverige,

släppa ut på marknaden: att tillhandahålla eller göra en kemisk produkt,
en bioteknisk organism eller en vara tillgänglig för någon annan, och
läkemedel: substans eller kombination av substanser som är ett läkemedel

enligt 2 kap. 1 § läkemedelslagen (2015:315).

I övrigt har termer och uttryck i denna förordning samma betydelse som i

14 kap. 2 § och 15 kap. 1 § miljöbalken samt 3 och 4 §§ avfallsförordningen
(2011:927).

2 kap.

16 § Läkemedelsverket har ansvar för tillsynen i fråga om avsiktlig utsätt-
ning och avsiktligt utsläppande på marknaden av sådana läkemedel som inne-
håller eller består av genetiskt modifierade organismer.

1 Senaste lydelse 2011:1008.

SFS 2015:467

Utkom från trycket
den 7 juli 2015

background image

2

SFS 2015:467

Norstedts Juridik AB/Fritzes

Elanders Sverige AB, 2015

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2016.

På regeringens vägnar

ÅSA ROMSON

Magnus Moreau
(Miljö- och energidepartementet)