1
Svensk författningssamling
Lag
om ändring i lagen (2009:366) om handel med
läkemedel;
utfärdad den 5 juni 2014.
Enligt riksdagens beslut
1 föreskrivs att 2 kap. 6 § lagen (2009:366) om han-
del med läkemedel ska ha följande lydelse.
2 kap.
6 §
2
Den som har tillstånd enligt 1 § att bedriva detaljhandel med läkemedel
till konsument ska
1. ha lokalen bemannad med en eller flera farmaceuter under öppethållan-
det,
2. bedriva verksamheten i lokaler som är lämpliga för sitt ändamål,
3. tillhandahålla samtliga förordnade läkemedel, och samtliga förordnade
varor som omfattas av lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.,
4. ha en läkemedelsansvarig för apoteket,
5. vid expediering av en förskrivning lämna de uppgifter som anges i 8 §
lagen (1996:1156) om receptregister till E-hälsomyndigheten,
6. ha ett elektroniskt system som gör det möjligt att få direktåtkomst till
uppgifter hos E-hälsomyndigheten,
7. till E-hälsomyndigheten lämna de uppgifter som är nödvändiga för att
myndigheten ska kunna föra statistik över detaljhandeln,
8. utöva särskild kontroll (egenkontroll) över detaljhandeln och hante-
ringen i övrigt och se till att det finns ett för verksamheten lämpligt egenkon-
trollprogram,
9. på begäran utfärda intyg enligt 3 a § lagen (1992:860) om kontroll av
narkotika,
10. på begäran erbjuda konsumenter delbetalning av läkemedel och varor
som omfattas av lagen om läkemedelsförmåner m.m.,
11. tillhandahålla individuell och producentoberoende information och råd-
givning om läkemedel, läkemedelsanvändning och egenvård till konsumenter
samt se till att informationen och rådgivningen endast lämnas av personal
med tillräcklig kompetens för uppgiften,
12. ha ett för Läkemedelsverket registrerat varumärke för öppenvårds-
apotek väl synligt på apoteket, och
1 Prop. 2013/14:93, bet. 2013/14:SoU22, rskr. 2013/14:272.
2 Senaste lydelse 2013:1025.
SFS 2014:462
Utkom från trycket
den 13 juni 2014
2
SFS 2014:462
Norstedts Juridik AB/Fritzes
Elanders Sverige AB, 2014
13. i de fall tillståndshavaren inte direkt kan tillhandahålla ett läkemedel
eller en vara som avses i 3, informera konsumenten om på vilket eller vilka
öppenvårdsapotek läkemedlet eller varan finns för försäljning.
Denna lag träder i kraft den 1 juli 2014.
På regeringens vägnar
G�RAN H� GGLUND
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)