1
Svensk författningssamling
Lag
om ändring i lagen (2013:1026) om ändring i lagen
(2013:624) om ändring i lagen (2013:39) om
ändring i lagen (2009:366) om handel med
läkemedel;
utfärdad den 5 juni 2014.
Enligt riksdagens beslut
1 föreskrivs att 2 kap. 6 § lagen (2009:366) om han-
del med läkemedel i stället för dess lydelse enligt lagen (2013:1026) om änd-
ring i nämnda lag ska ha följande lydelse.
2 kap.
6 §
Den som har tillstånd enligt 1 § att bedriva detaljhandel med läkemedel
till konsument ska
1. ha lokalen bemannad med en eller flera farmaceuter under öppethållan-
det,
2. bedriva verksamheten i lokaler som är lämpliga för sitt ändamål,
3. tillhandahålla samtliga förordnade läkemedel, och samtliga förordnade
varor som omfattas av lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m.,
4. ha en läkemedelsansvarig för apoteket,
5. vid expediering av en förskrivning lämna de uppgifter som anges i 8 §
lagen (1996:1156) om receptregister till E-hälsomyndigheten,
6. ha ett elektroniskt system som gör det möjligt att få direktåtkomst till
uppgifter hos E-hälsomyndigheten,
7. till E-hälsomyndigheten lämna de uppgifter som är nödvändiga för att
myndigheten ska kunna föra statistik över detaljhandeln,
8. utöva särskild kontroll (egenkontroll) över detaljhandeln och hante-
ringen i övrigt och se till att det finns ett för verksamheten lämpligt egenkon-
trollprogram,
9. på begäran utfärda intyg enligt 3 a § lagen (1992:860) om kontroll av
narkotika,
10. på begäran erbjuda konsumenter delbetalning av läkemedel och varor
som omfattas av lagen om läkemedelsförmåner m.m.,
11. tillhandahålla individuell och producentoberoende information och råd-
givning om läkemedel, läkemedelsanvändning och egenvård till konsumenter
samt se till att informationen och rådgivningen endast lämnas av personal
med tillräcklig kompetens för uppgiften,
1 Prop. 2013/14:93, bet. 2013/14:SoU22, rskr. 2013/14:272.
SFS 2014:463
Utkom från trycket
den 13 juni 2014
2
SFS 2014:463
Norstedts Juridik AB/Fritzes
Elanders Sverige AB, 2014
12. ha ett för Läkemedelsverket registrerat varumärke för öppenvårdsapo-
tek väl synligt på apoteket,
13. i de fall tillståndshavaren inte direkt kan tillhandahålla ett läkemedel
eller en vara som avses i 3, informera konsumenten om på vilket eller vilka
öppenvårdsapotek läkemedlet eller varan finns för försäljning, och
14. kontrollera sådana säkerhetsdetaljer som avses i 4 a § första stycket
läkemedelslagen (1992:859) på de humanläkemedel som tillståndshavaren
hanterar.
På regeringens vägnar
G�RAN H� GGLUND
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)