1
Svensk författningssamling
Lag
om ändring i läkemedelslagen (1992:859);
utfärdad den 29 november 2007.
Enligt riksdagens beslut
1 föreskrivs2 att det i läkemedelslagen (1992:859)
ska införas en ny paragraf, 16 a §, av följande lydelse.
16 a §
Regeringen eller, efter regeringens bemyndigande, Läkemedelsver-
ket får meddela föreskrifter om
1. framställning, förvaring, distribution och import av blod och blodkom-
ponenter avsedda att användas som råvara vid tillverkning av läkemedel, och
2. tillverkning och import av läkemedel som innehåller blod eller blod-
komponenter.
Denna lag träder i kraft den 1 januari 2008.
På regeringens vägnar
G�RAN H� GGLUND
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)
1 Prop. 2007/08:2, bet. 2007/08:SoU6, rskr. 2007/08:35.
2 Jfr kommissionens direktiv 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomför-
ande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om krav på spår-
barhet och rapportering av allvarliga biverkningar och avvikande händelser (EUT L
256, 1.10.2005, s. 32, Celex 32005L0061).
SFS 2007:1128
Utkom från trycket
den 7 december 2007
Thomson Förlag AB, tel. 08-587 671 00
Elanders, Vällingby 2007