SFS 2007:1128 Lag om ändring i läkemedelslagen (1992:859)
Källa Regeringskansliets rättsdatabaser m.fl.
1
Svensk f�rfattningssamling
Lag
om �ndring i l�kemedelslagen (1992:859);
utf�rdad den 29 november 2007.
Enligt riksdagens beslut
1 f�reskrivs2 att det i l�kemedelslagen (1992:859)
ska inf�ras en ny paragraf, 16 a �, av f�ljande lydelse.
16 a �
Regeringen eller, efter regeringens bemyndigande, L�kemedelsver-
ket f�r meddela f�reskrifter om
1. framst�llning, f�rvaring, distribution och import av blod och blodkom-
ponenter avsedda att anv�ndas som r�vara vid tillverkning av l�kemedel, och
2. tillverkning och import av l�kemedel som inneh�ller blod eller blod-
komponenter.
Denna lag tr�der i kraft den 1 januari 2008.
P� regeringens v�gnar
G�RAN H�GGLUND
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)
1 Prop. 2007/08:2, bet. 2007/08:SoU6, rskr. 2007/08:35.
2 Jfr kommissionens direktiv 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomf�r-
ande av Europaparlamentets och r�dets direktiv 2002/98/EG i fr�ga om krav p� sp�r-
barhet och rapportering av allvarliga biverkningar och avvikande h�ndelser (EUT L
256, 1.10.2005, s. 32, Celex 32005L0061).
SFS 2007:1128
Utkom fr�n trycket
den 7 december 2007
Thomson F�rlag AB, tel. 08-587 671 00
Elanders, V�llingby 2007
