1
Svensk författningssamling
Lag
om ändring i lagen (2009:366) om handel med läkemedel
Utfärdad den 20 juni 2018
Enligt riksdagens beslut1 föreskrivs att 2 kap. 6 § lagen (2009:366) om han-
del med läkemedel ska ha följande lydelse.
2 kap.
6 §2 Den som har tillstånd enligt 1 § att bedriva detaljhandel med läke-
medel till konsument ska
1. ha lokalen bemannad med en eller flera farmaceuter under öppethåll-
andet,
2. bedriva verksamheten i lokaler som är lämpliga för sitt ändamål och
säkerställa att de delar av lokalerna där information och rådgivning om läke-
medel, utbyte av läkemedel, läkemedelsanvändning och egenvård lämnas är
utformade så att konsumentens integritet skyddas,
3. tillhandahålla samtliga förordnade läkemedel, och samtliga förordnade
varor som omfattas av lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. så
snart det kan ske,
4. ha en läkemedelsansvarig för apoteket som ska ha det inflytande över
verksamheten som krävs för att han eller hon ska kunna fullgöra sina upp-
gifter,
5. vid expediering av en förskrivning lämna de uppgifter som anges i
3 kap. 8 § lagen (2018:1212) om nationell läkemedelslista till E-hälsomyn-
digheten,
6. ha ett elektroniskt system som gör det möjligt att få direktåtkomst till
uppgifter hos E-hälsomyndigheten,
7. till E-hälsomyndigheten lämna de uppgifter som är nödvändiga för att
myndigheten ska kunna föra statistik över detaljhandeln,
8. utöva särskild kontroll (egenkontroll) över detaljhandeln och hante-
ringen i övrigt och se till att det finns ett för verksamheten lämpligt egen-
kontrollprogram,
9. på begäran utfärda intyg enligt 3 a § lagen (1992:860) om kontroll av
narkotika,
10. på begäran erbjuda konsumenter delbetalning av läkemedel och varor
som omfattas av lagen om läkemedelsförmåner m.m.,
11. tillhandahålla individuell och producentoberoende information och
rådgivning om läkemedel, utbyte av läkemedel, läkemedelsanvändning och
egenvård till konsumenter samt se till att informationen och rådgivningen
endast lämnas av personal med tillräcklig kompetens för uppgiften,
1
Prop. 2017/18:223, bet. 2017/18:SoU35, rskr. 2017/18:369.
2
Senaste lydelse 2018:1107.
SFS 2018:1215
Publicerad
den 28 juni 2018
2
SFS 2018:1215
12. ha ett för Läkemedelsverket registrerat varumärke för öppenvårds-
apotek väl synligt på apoteket,
13. i de fall tillståndshavaren inte direkt kan tillhandahålla ett läkemedel
eller en vara som avses i 3, informera konsumenten om på vilket eller vilka
öppenvårdsapotek läkemedlet eller varan finns för försäljning, och
14. kontrollera sådana säkerhetsdetaljer som avses i 4 kap. 1 § andra
stycket läkemedelslagen (2015:315) på de humanläkemedel som tillstånds-
havaren hanterar.
Denna lag träder i kraft den 1 juni 2020.
På regeringens vägnar
ANNIKA STRANDH� LL
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)