SFS 2020:58 Förordning om ändring i förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter

SFS2020-58.pdf

Källa Regeringskansliets rättsdatabaser m.fl.

<div><style type="text/css"> <!-- p {margin: 0; padding: 0;} .ft10{font-size:17px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft11{font-size:28px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPS;color:#000000;} .ft12{font-size:21px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPS;color:#000000;} .ft13{font-size:17px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPS;color:#000000;} .ft14{font-size:11px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft15{font-size:9px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft16{font-size:13px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft17{font-size:19px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPS;color:#000000;} .ft18{font-size:19px;font-family:ZUHHYA+TimesNewRomanPS;color:#000000;} .ft19{font-size:14px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft110{font-size:14px;font-family:KVUVWE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft111{font-size:17px;line-height:20px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} .ft112{font-size:14px;line-height:18px;font-family:ABCDEE+TimesNewRomanPSMT;color:#000000;} --> </style> <div id="page1-div" style="position:relative;width:892px;height:1262px;"> <img width="892" height="1262" src="/Static/i/lagboken/hidden.png" alt="background image"/> <p style="position:absolute;top:1128px;left:794px;white-space:nowrap" class="ft10">1 </p> <p style="position:absolute;top:155px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft11"><b>Svensk f�rfattningssamling </b></p> <p style="position:absolute;top:222px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft12"><b>F�rordning </b></p> <p style="position:absolute;top:245px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft12"><b>om �ndring i f�rordningen (1993:876) om </b></p> <p style="position:absolute;top:268px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft12"><b>medicintekniska produkter </b></p> <p style="position:absolute;top:307px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft10">Utf�rdad den 27 februari 2020 </p> <p style="position:absolute;top:348px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft111">Regeringen f�reskriver att 10 a � f�rordningen (1993:876) om medicin-<br/>tekniska produkter ska ha f�ljande lydelse. </p> <p style="position:absolute;top:429px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft111"><b>10 a �</b>1 Av 30 � f�rordningen (2020:57) med instruktion f�r L�kemedels-<br/>verket framg�r att L�kemedelsverket �r myndighet med ansvar f�r anm�lda <br/>organ f�r medicintekniska produkter enligt Europaparlamentets och r�dets <br/>f�rordning (EU) 2017/745 och Europaparlamentets och r�dets f�rordning <br/>(EU) 2017/746. </p> <p style="position:absolute;top:532px;left:115px;white-space:nowrap" class="ft10">Av 28 � f�rordningen med instruktion f�r L�kemedelsverket och 3 b � </p> <p style="position:absolute;top:552px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft111">f�rordningen (2013:176) med instruktion f�r Inspektionen f�r v�rd och om-<br/>sorg framg�r i vilken utstr�ckning L�kemedelsverket och Inspektionen f�r <br/>v�rd och omsorg �r beh�riga myndigheter f�r medicintekniska produkter <br/>enligt Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/745 och <br/>Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/746. </p> <p style="position:absolute;top:676px;left:115px;white-space:nowrap" class="ft10">Denna f�rordning tr�der i kraft den 1 april 2020. </p> <p style="position:absolute;top:717px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft10">P� regeringens v�gnar </p> <p style="position:absolute;top:757px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft10">LENA HALLENGREN </p> <p style="position:absolute;top:778px;left:385px;white-space:nowrap" class="ft111">Lars Hedengran <br/>(Socialdepartementet) </p> <p style="position:absolute;top:1142px;left:98px;white-space:nowrap" class="ft15">1 Senaste lydelse 2017:933. </p> <p style="position:absolute;top:224px;left:649px;white-space:nowrap" class="ft17"><b>SFS </b></p> <p style="position:absolute;top:221px;left:688px;white-space:nowrap" class="ft18"><b>2020:58</b></p> <p style="position:absolute;top:247px;left:649px;white-space:nowrap" class="ft112">Publicerad <br/>den </p> <p style="position:absolute;top:263px;left:674px;white-space:nowrap" class="ft110">3 mars 2020</p> </div> </div>
background image

1

Svensk f�rfattningssamling

F�rordning

om �ndring i f�rordningen (1993:876) om

medicintekniska produkter

Utf�rdad den 27 februari 2020

Regeringen f�reskriver att 10 a � f�rordningen (1993:876) om medicin-
tekniska produkter ska ha f�ljande lydelse.

10 a �1 Av 30 � f�rordningen (2020:57) med instruktion f�r L�kemedels-
verket framg�r att L�kemedelsverket �r myndighet med ansvar f�r anm�lda
organ f�r medicintekniska produkter enligt Europaparlamentets och r�dets
f�rordning (EU) 2017/745 och Europaparlamentets och r�dets f�rordning
(EU) 2017/746.

Av 28 � f�rordningen med instruktion f�r L�kemedelsverket och 3 b �

f�rordningen (2013:176) med instruktion f�r Inspektionen f�r v�rd och om-
sorg framg�r i vilken utstr�ckning L�kemedelsverket och Inspektionen f�r
v�rd och omsorg �r beh�riga myndigheter f�r medicintekniska produkter
enligt Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/745 och
Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/746.

Denna f�rordning tr�der i kraft den 1 april 2020.

P� regeringens v�gnar

LENA HALLENGREN

Lars Hedengran
(Socialdepartementet)

1 Senaste lydelse 2017:933.

SFS

2020:58

Publicerad
den

3 mars 2020

;