SFS 2020:58 Förordning om ändring i förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter
Källa Regeringskansliets rättsdatabaser m.fl.
1
Svensk f�rfattningssamling
F�rordning
om �ndring i f�rordningen (1993:876) om
medicintekniska produkter
Utf�rdad den 27 februari 2020
Regeringen f�reskriver att 10 a � f�rordningen (1993:876) om medicin-
tekniska produkter ska ha f�ljande lydelse.
10 a �1 Av 30 � f�rordningen (2020:57) med instruktion f�r L�kemedels-
verket framg�r att L�kemedelsverket �r myndighet med ansvar f�r anm�lda
organ f�r medicintekniska produkter enligt Europaparlamentets och r�dets
f�rordning (EU) 2017/745 och Europaparlamentets och r�dets f�rordning
(EU) 2017/746.
Av 28 � f�rordningen med instruktion f�r L�kemedelsverket och 3 b �
f�rordningen (2013:176) med instruktion f�r Inspektionen f�r v�rd och om-
sorg framg�r i vilken utstr�ckning L�kemedelsverket och Inspektionen f�r
v�rd och omsorg �r beh�riga myndigheter f�r medicintekniska produkter
enligt Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/745 och
Europaparlamentets och r�dets f�rordning (EU) 2017/746.
Denna f�rordning tr�der i kraft den 1 april 2020.
P� regeringens v�gnar
LENA HALLENGREN
Lars Hedengran
(Socialdepartementet)
1 Senaste lydelse 2017:933.
SFS
2020:58
Publicerad
den
3 mars 2020